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    Mar 03,2016
    K8官网动物实验外包服务
    K8官网生物医药是一家从事临床前研究外包服务（CRO）的公司，专门为客户给予可定制的临床前试验服务方案，拥有十余年研发技术经验积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识。
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    K8官网动物实验外包服务
    Mar 02,2016
    GSK因“串通”仿制药企被罚巨款
    在最近一次政府部门对制药企业间不正当竞争的处罚决定中，英国政府对葛兰素史克（GSK）罚款5450万美元，因其非法串通仿制药竞争对手延迟低价的抗抑郁药物帕罗西汀（Paxil）仿制药的上市。
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    GSK因“串通”仿制药企被罚巨款
    Mar 02,2016
    获FDA孤儿药资格认定的药物数创新高
    FDA罕见病产品开发办公室（Office of Orphan Products Development）的数据显示，去年，FDA收到了医药企业的472个申请，请求将其药物作为孤儿药审批，这一数字创下历史新高。
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    获FDA孤儿药资格认定的药物数创新高
    Mar 02,2016
    FDA打击未获批干细胞疗法
    美国FDA现在正准备着力打击境内几十家经营价格高昂的干细胞治疗的私人诊所。这些所谓的“干细胞疗法”针对病症范围广泛，但普遍缺乏科学依据。
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    FDA打击未获批干细胞疗法
    Mar 02,2016
    K8官网亲和纯化技术服务
    亲和纯化是将具有亲和作用的两种分子中的一种分子与固体例子或可溶性物质共价欧联，可特异性吸附或结合另一种分子，使另一种分子从混合物中得到选择性分离纯化的方法称为亲和纯化。
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    K8官网亲和纯化技术服务
    Mar 01,2016
    CDE药品审评周报（2016.2.22-2016.2.27）
    本周4个1.1类以及40个3.1类化药进入在审评阶段，3.1类中23个都是正大天晴的！此外，本周增加4个新的1.1化药审结完毕获批临床。
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    CDE药品审评周报（2016.2.22-2016.2.27）
    Mar 01,2016
    美国究竟有没有召开过仿制药一致性评价？
    中国的仿制药一致性评价已经到了如何如荼的地步，每当谈起这个场面的时候，我们就描述，4800多家制药企业、近11.4万种化学仿制药，即将迎来最残酷的生死大考。
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    美国究竟有没有召开过仿制药一致性评价？
    Mar 01,2016
    儿童用药市场现状及机遇
    儿童市场最大的需求是常见病用药，这是由儿童的发病谱决定。2006年卫生部的数据揭示，儿童呼吸系统疾病患病率高居榜首，其中以感冒发烧、咳嗽、支气管炎、哮喘、肺炎等疾病最为常见。
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    儿童用药市场现状及机遇
    Mar 01,2016
    K8官网医药中间体合成服务
    K8官网作为为全球化学服务领域的给予商，我们有一支强大的分析化学团队支持合成化学服务。我们致力于顺利获得多产，快速，解决问题和持续沟通为顾客给予最高质量和最大价值的产品和服务。
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    K8官网医药中间体合成服务
    Feb 29,2016
    一致性评价提振基药质量是关键
    本月召开的国务院常务会议部署有助于医药产业创新升级，确定进一步促进中医药开展的措施，提到健全安全性评价和产品溯源体系，强化全过程质量监管，对标国际先进水平，实施药品、医疗器械标准提高行动，尤其要提高基本药物质量。
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    一致性评价提振基药质量是关键
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