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    FAQs

    FAQs
    在我国申报IND前应该完成哪些In Vitro PK试验？
    在我国申报IND前应该完成哪些 In Vitro的PK试验？
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    动物体内PK试验中，AUC差异大该怎么做？
    在动物体内的药代动力学（PK）试验中，如果AUC差异较大，应该采取如下措施。
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    动物体内PK试验中，生物利用度F > 100%该如何解释？
    动物体内 PK 试验中生物利用度 F ＞100% 的可能有以下几点原因。
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    动物体内PK试验中，清除率(CL) > 肝血流量( Qh)要如何解释？
    在动物体内PK试验中，如果出现清除率(CL) > 肝血流量(Qh)，可能原因包括以下几点。
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    六大早期DMPK研究的类型？
    六大早期DMPK研究的类型？
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    理想的DMPK特性有哪些？
    理想的DMPK特性有哪些？
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    早期DMPK研究的重要性？
    早期药代动力学试验可以对新药研发项目进行低成本、短时间的风险收益评估。
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    什么是Caco-2细胞模型
    Caco-2细胞株是人结肠腺癌上皮细胞，可以自行分化为类似人成熟的小肠上皮细胞单层。经过研究发现Caco-2细胞还能表达包括糖，氨基酸，胆汁酸以及P—gp和MRPs等转运载体，因此Caco-2细胞已经成为研究药物被动及主动转运吸收的模型。
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    什么是盒式给药
    盒式给药方案是由Berman J等于1997年提出的实验策略：将n个药物混合后给动物用药，同时检测这些化合物的体内浓度并计算其药代动力学参数。这种方法有显著的优越性：减少样品数量，提高通量，避免个体差异。同时它的缺点也很明显：增加分析方法的难度，增加了药物一药物相互作用的可能。
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