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    FAQs

    IND阶段原料药质量研究流程

    分析方法开发(起始物料、中间体、API、中控分析方法、初步的降解试验)

    分析方法验证:使用中试批次样品进行验证。如果没有中试批次,可使用安评批次样品。

    稳定性研究(中试批次or安评批次+GMP批)

      影响因素研究:在早期阶段,使用小试样品进行预影响因素试验。

      加速稳定性研究:6个月。

      长期稳定性研究:24个月,或延长至36个月。

    CTD格式的申报资料的整理和撰写

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