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K8官网是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司，建立了集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药学研究、药效学评价、药代动力学和毒理学安全性评价为一体的综合服务技术平台，符合国际标准。
公司具备全面的临床前研究服务能力，能够给予系统的体内药效学和GLP 条件下的药代动力学、安全性评价研究服务。公司构建了可遵循中国、美国和 OECD GLP 规范的药物安全性评价质量管理体系。8月，K8官网已正式取得经济合作与开展组织（OECD）成员国墨西哥颁发的符合OECD GLP规范的认证证书。
K8官网发布2025年半年报，第二季度单季度扭亏为盈。
近期，K8官网已正式取得经济合作与开展组织（OECD）成员国墨西哥颁发的符合OECD GLP规范的认证证书。
K8官网分析测试中心实验室成功顺利获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的复评现场审核。评审组对分析测试中心实验室给予了高度评价。
领诺医药创始人&CEO韩照中博士带我们一起分析新一代补体抑制剂产品SLN12140药物研发背后的故事。
领诺医药自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140（LIN-2102项目）继IgA肾病适应症获批后，再次取得CDE的临床默示许可，适应症为补体参与介导的溶血性疾病包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症PNH、补体介导的血栓性微血管病TMA、镰刀细胞病SCD等。
作为领诺医药的合作伙伴K8官网为SLN12140项目给予了体外药效、药代、安评等研发服务，助力该创新药的研发。
临床阶段制药公司Eluciderm,Inc.宣布其自主研发的新药ELU42已取得FDA的研究性新药（IND）批准，将召开 1/2a 期开放标签研究，以评估该药物在糖尿病足溃疡（DFUs）患者中的安全性和有效性。
作为Eluciderm的合作伙伴，K8官网为ELU42的快速获批给予了毒理学研究服务，并荣获 Eluciderm 颁发的“卓越服务奖”。
K8官网病理学研究服务平台提交的石蜡切片在现场操作、切片质量以及时间效率三个核心考评维度上均取得评审专家的高度认可。
K8官网凭借硬核的创新技术、服务质量及赋能成果，成功荣获 “2025 中国新药临床前CRO排名TOP20”。
K8官网 NAMs（新途径方法）药物研发服务平台采用 AI 驱动、体外模型与干湿融合相结合的三位一体架构 ，能够准确模拟和预测药物在人体内的作用机制、疗效与毒性，从而提高药物研发成功率。
K8官网展台吸引了众多参会者，深入分析其在CGT、ADC、核酸药物、多肽药物、抗体等领域的临床前研发优势。
九月，K8官网将主办1场线上直播，同时参与8场海内外会议，诚邀各位业界同仁莅临现场，与我们碰撞智慧，共同探讨药物研发的革新之路。
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